- 喜訊丨重組帶狀皰疹疫苗(CHO細(xì)胞)Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)成功舉行
- 喜訊!中慧生物&易慧生物雙雙獲得資質(zhì)認(rèn)定!
- 流感病毒亞單位疫苗(佐劑)IND申請(qǐng)獲批
- 突破卡脖子技術(shù),新型佐劑研發(fā)取得重要進(jìn)展!
- 重組帶狀皰疹疫苗(CHO細(xì)胞)IND申請(qǐng)獲批
- 四價(jià)流感病毒亞單位疫苗(佐劑)IND申請(qǐng)獲批
- 流感病毒亞單位疫苗申請(qǐng)獲得受理!
- 慧爾康欣獲得澳門藥物監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)
- 正痘病毒mRNA疫苗再獲新進(jìn)展
- 慧爾康欣入選2024年度江蘇省創(chuàng)新藥械專項(xiàng)獎(jiǎng)勵(lì)榜單!
- 獲得國(guó)家級(jí)表?yè)P(yáng)!
- 突破!重組帶狀皰疹疫苗(CHO細(xì)胞)IND申請(qǐng)獲得受理!

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慧爾康欣獲得澳門藥物監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)
- 發(fā)布時(shí)間:2024-05-17 10:35
【概要描述】2024年5月10日,易慧生物技術(shù)(上海)有限公司其母公司江蘇中慧元通生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“中慧生物”)生產(chǎn)的用于3歲及以上人群全劑量無(wú)佐劑四價(jià)流感病毒亞單位疫苗(慧爾康欣HRK-X?)獲得澳門特別行政區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)。
慧爾康欣獲得澳門藥物監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)
【概要描述】2024年5月10日,易慧生物技術(shù)(上海)有限公司其母公司江蘇中慧元通生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“中慧生物”)生產(chǎn)的用于3歲及以上人群全劑量無(wú)佐劑四價(jià)流感病毒亞單位疫苗(慧爾康欣HRK-X?)獲得澳門特別行政區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)。
- 分類:企業(yè)動(dòng)態(tài)
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- 發(fā)布時(shí)間:2024-05-17 10:35
2024年5月10日,易慧生物技術(shù)(上海)有限公司其母公司江蘇中慧元通生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“中慧生物”)生產(chǎn)的用于3歲及以上人群全劑量無(wú)佐劑四價(jià)流感病毒亞單位疫苗(慧爾康欣HRK-X®)獲得澳門特別行政區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)。

來(lái)源:澳門特別行政區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局門戶網(wǎng)站
關(guān)于慧爾康欣
慧爾康欣以其獨(dú)有的流感病毒亞單位(HA:血凝素和NA:神經(jīng)氨酸酶)提取工藝,在保證四種疫苗株(包括H1N1,H3N2,BV,BY)的HA和NA含量高純度(達(dá)到85%以上)和疫苗安全性的同時(shí),發(fā)揮良好的免疫原性。產(chǎn)品多項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于中國(guó)和歐盟藥典標(biāo)準(zhǔn),達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。
據(jù)《中國(guó)流感疫苗預(yù)防接種技術(shù)指南(2023-2024)》描述:從疫苗制備工藝來(lái)看,亞單位疫苗去除病毒內(nèi)部蛋白僅保留純度較高的HA和NA抗原成分,相較于裂解疫苗具有更好的安全性。Ⅲ期RCT研究顯示,18-64 歲年齡組四價(jià)流感病毒亞單位疫苗總的不良事件發(fā)生率低于四價(jià)裂解疫苗。針對(duì)四種疫苗株誘導(dǎo)出更強(qiáng)的免疫反應(yīng),GMT(抗體幾何平均滴度)均高于裂解疫苗且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。
此次慧爾康欣在澳門注冊(cè)成功,將為澳門帶來(lái)更先進(jìn)、更安全、更有效的流感疫苗接種選擇,守護(hù)澳門人民生命健康,為澳門流感防控助力!與此同時(shí),也充分體現(xiàn)了澳門特別行政區(qū)政府藥物監(jiān)管部門對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的肯定,中慧生物也將持續(xù)努力產(chǎn)出更多創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)疫苗,關(guān)愛生命,守護(hù)健康!

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